Raporti/Posteri i Konventës/Akti i Kongresit

Paraplegjia spastike e trashëguar: një mutacion i ri dhe zgjerimi i ndryshueshmërisë së fenotipit në SPG10.

Autorët: Gjyqtar T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Data: 2014

Fusha e interesit: Neurogjenetika

Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar për:

Revistë 8.33

Anomalitë strukturore cerebellare dhe Parkinsonizmi te pacientët me sindromën e fshirjes 22q11.2

Autorët: Piervincenzi C, Fanella M, Petsas N, Frascarelli M, Morano A, Accinni T, Di Fabio F, Di Bonaventura C, Berardelli A, Pantano P.

Data: 2022

Fusha e interesit: Neuroimazhe/sëmundje të rralla

Lexo detajet

Raporti/Posteri i Konventës/Akti i Kongresit

Deficitet në njohjen sociale dhe predispozicionin gjenetik ndaj skizofrenisë: një krahasim midis pacientëve me sindromën e fshirjes 22q11.2, pacientëve skizofrenikë dhe kontrolleve të shëndetshme

Autorët: M. Frascarelli, A. Buzzanca, G. Padovani, T. Acinni, L. Carlone, F. Ghezzi, G. Lattanzi, M. Fanella, C. Lambiase, B. marina, M. Biondi, F. di Fabio

Data: 2019

Fusha e interesit: Sëmundje të rralla/çrregullime psikiatrike

Lexo detajet

Raporti/Posteri i Konventës/Akti i Kongresit

Perampanel në gjendje epileptike

Autorët: M. Fanella, R. De Simone

Data: 2022

Fusha e interesit: Epilepsia

Lexo detajet

Paraplegjia spastike e trashëguar: një mutacion i ri dhe zgjerimi i ndryshueshmërisë së fenotipit në SPG10.

Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar për:

Anomalitë strukturore cerebellare dhe Parkinsonizmi te pacientët me sindromën e fshirjes 22q11.2

Deficitet në njohjen sociale dhe predispozicionin gjenetik ndaj skizofrenisë: një krahasim midis pacientëve me sindromën e fshirjes 22q11.2, pacientëve skizofrenikë dhe kontrolleve të shëndetshme

Perampanel në gjendje epileptike

Çfarë të bësh