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Relatório/Cartaz da Convenção/Lei do Congresso

Paraplegia Espástica Hereditária: uma nova mutação e expansão da variabilidade fenotípica no SPG10.

Autori: Juiz T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Data: 2014

Ambito di interesse: Neurogenética




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Data: 2022

Ambito di interesse: Epilepsia/doenças autoimunes do SNC


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Revista 2.966

Telômeros/Sistema de Telomerase: Um Novo Alvo do Efeito Pleiotrópico das Estatinas?

Autori: Olivieri F, Mazzanti I, Abbatecola AM, Recchioni R, Marcheselli F, Procopio AD, Antonicelli R

Data: 2012

Ambito di interesse: farmacologia, cardiologia


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Relatório/Cartaz da Convenção/Lei do Congresso

Estudo de variantes do gene RHD na província de Frosinona.

Autori: D’Amico C. et al.

Data: 2017

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