< Torna alle pubblicazioni scientifiche

Relatório/Cartaz da Convenção/Lei do Congresso

Paraplegia Espástica Hereditária: uma nova mutação e expansão da variabilidade fenotípica no SPG10.

Autori: Juiz T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Data: 2014

Ambito di interesse: Neurogenética




Potrebbero interessarti anche:

Revista 3,77

Aumento da Pressão Arterial ao Despertar e Progressão para Microalbuminúria em Pacientes Diabéticos Normotensos Tipo 2

Autori: Barbieri M, Rizzo MR, Fava I, Sardu C, Angelico N, Paolisso P, Abbatecola AM, Paolisso G, Marfella R

Data: 2016

Ambito di interesse: metabolismo, diabetes


Leggi dettagli
Revista 9,54

Brivaracetam como tratamento complementar em pacientes com epilepsia pós-AVC: dados do mundo real do BRIVAracetam add-on First ItalianųoRk Study (BRIVAFIRST).

Autori: Lattanzi S, Canafoglia L, Canevini MP, Casciato S, Irelli EC, Chiesa V, Dainese F, De Maria G, Didato G, Gennaro GD, Falcicchio G, Fanella M, Ferlazzo E, Gangitano M, La Neve A, Mecarelli O, Montalenti E, Morano A, Piazza F, Pizzanelli C, Pulitano P, Ranzato F, Rosati E, Tassi L, Di Bonaventura C; Membro do Grupo BRIVAFIRST

Data: 2022

Ambito di interesse: Epilepsia


Leggi dettagli
Revista 4,26

A zona cinzenta entre a encefalite autoimune e a epilepsia autoimune associada

Autori: Morano A, Cerulli Irelli E, Fanella M, Zuliani L, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Data: 2021

Ambito di interesse: Epilepsia/doenças autoimunes do SNC


Leggi dettagli