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Relatório/Cartaz da Convenção/Lei do Congresso

Paraplegia Espástica Hereditária: uma nova mutação e expansão da variabilidade fenotípica no SPG10.

Autori: Juiz T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Data: 2014

Ambito di interesse: Neurogenética




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Data: 2020

Ambito di interesse: Patologia clínica


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Revista 3.052

Senescência celular em doenças cardiovasculares: potenciais mecanismos relacionados à idade e implicações para o tratamento

Autori: Olivieri F, Recchioni R, Marcheselli F, Abbatecola AM, Santini G, Borghetti G, Antonicelli R, Procópio AD

Data: 2013

Ambito di interesse: farmacologia


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Relatório/Cartaz da Convenção/Lei do Congresso

Déficits na cognição social e predisposição genética à esquizofrenia: uma comparação entre pacientes com síndrome de deleção 22q11.2, pacientes esquizofrênicos e controles saudáveis

Autori: M. Frascarelli, A. Buzzanca, G. Padovani, T. Acinni, L. Carlone, F. Ghezzi, G. Lattanzi, M. Fanella, C. Lambiase, B. marina, M. Biondi, F. di Fabio

Data: 2019

Ambito di interesse: Doenças raras/distúrbios psiquiátricos


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