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Relatório/Cartaz da Convenção/Lei do Congresso

Paraplegia Espástica Hereditária: uma nova mutação e expansão da variabilidade fenotípica no SPG10.

Autori: Juiz T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Data: 2014

Ambito di interesse: Neurogenética




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Data: 2020

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Ambito di interesse: Epilepsia


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