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Informe/Póster de acta de Conferencia/Congreso

Hereditary Spastic Paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.

Autores: Lo Giudice T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Fecha: 2014

Ámbito de interés: Neurogenética




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Autores: M. Fanella, L. Basili, J. Fattouch, S. Casciato, A. Morano, M. Albini, M. Manfredi, AT. Giallonardo, C. Di Bonaventura

Fecha: 2015

Ámbito de interés: Epilepsia


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Revista 11.50

Clinical experience with intravenous valproate as first-line treatment of status epilepticus and seizure clusters in selected populations.

Autores: Lapenta L, Morano A, Casciato S, Fanella M, Fattouch J, Vaudano AE, Gregori B, Vanacore N, Manfredi M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Fecha: 2014

Ámbito de interés: Epilepsia


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Informe/Póster de acta de Conferencia/Congreso

Enfermedad hemolítica del recién nacido ABO y prueba de coombs directa negativa: informe de caso.

Autores: Gadaleta D. I., et. al., D’Amico C. et al.

Fecha: 2020

Ámbito de interés: Medicina transfusional


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