Informe/Póster de acta de Conferencia/Congreso

Hereditary Spastic Paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.

Autores: Lo Giudice T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Fecha: 2014

Ámbito de interés: Neurogenética

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Revista 3,052

Treating sarcopenia in older and oldest old

Autores: Martone AM, Lattanzio F, Abbatecola AM, Carpia DL, Tosato M, Marzetti E, Calvani R, Onder G, Landi F

Fecha: 2015

Ámbito de interés: farmacología

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Revista

Extracorporealphotochemotherapy in the treatment of acute and chronicGvHD: experience from Rome Transplant Network.

Autores: A. Lanti , S.D. Spurio , A.S. Ferraro, E. D’Alessandro,O.M. Chiru ,E.Fiorelli , R.Massarelli ,L. Cudillo, A. Picardi , E. Ceresoli , B. Mariotti ,I. Provenzano, G. Adorno ,G. Isacchi ,W.Arcese

Fecha: 2011

Ámbito de interés: Hematología/Medicina Transfusional

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Informe/Póster de acta de Conferencia/Congreso

El papel de los miRNAs como “biomarcadores” de las epilepsias farmacorresistentes: datos preliminares de un estudio de caso y control

Autores: L. Zummo, M. Fanella, C.Caruso Bavisotto, A. Marino Gammazza, F. Cappello, B. Fierro, C. Di Bonaventura, A.T.Giallonardo, O.Daniele

Fecha: 2018

Ámbito de interés: Epilepsia

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