< Torna alle pubblicazioni scientifiche

Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso

Hereditary Spastic Paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.

Autori: Lo Giudice T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Data: 2014

Ambito di interesse: Neurogenetica

Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso: SIN Neurological sciences




Potrebbero interessarti anche:

Rivista 2.46

Behavioral and Movement Disorders due to Long-Lasting Myoclonic Status Epilepticus Misdiagnosed as ADHD in a Patient With Juvenile Myoclonic Epilepsy: Electroclinical Findings and Related Hemodynamic Changes.

Autori: Fanella M, Carnì M, Morano A, Albini M, Lapenta L, Casciato S, Fattouch J, Di Castro E, Colonnese C, Vaudano AE, Giallonardo AT, Di Bonaventura C

Data: 2016

Ambito di interesse: Epilessia

Rivista: Clin EEG Neurosci. 2016 Jan;47(1):56-60


Leggi dettagli
Rivista 3.028

Profile of pitolisant in the management of narcolepsy: design, development, and place in therapy.

Autori: Romigi A, Vitrani G, Lo Giudice T, Centonze D, Franco V.

Data: 2018

Ambito di interesse: Neurologia narcolessia

Rivista: Drug Des Devel Ther


Leggi dettagli
Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso

L’associazione tra misure di composizione corporea e velocità del cammino in pazienti anziani con BPCO

Autori: Abbatecola A.M., Fumagalli A., Spazzafumo L., Betti V., Misuraca C., Corsonello A., Cherubini A., Guffanti E., Lattanzio F. (A

Data: 2013

Ambito di interesse: BPCO

Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso: 58° Congresso Nazionale SIGG, Torino


Leggi dettagli