< Kthehu te publikimet shkencore

Revistë 8.33

Anomalitë strukturore cerebellare dhe Parkinsonizmi te pacientët me sindromën e fshirjes 22q11.2

Autorët: Piervincenzi C, Fanella M, Petsas N, Frascarelli M, Morano A, Accinni T, Di Fabio F, Di Bonaventura C, Berardelli A, Pantano P.

Data: 2022

Fusha e interesit: Neuroimazhe/sëmundje të rralla




Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar për:

Revistë 7.14

Bërja pa valproate në gratë me potencial të lindjes së fëmijëve me epilepsi të përgjithësuar idiopatike: Implikimet në rezultatin e krizave.

Autorët: Cerulli Irelli E, Morano A, Cocchi E, Casciato S, Fanella M, Albini M, Ivory F, Basili LM, Fisco G, Baron FA, Mascia A, D'Aniello A, Manfredi M, Fattouch J, Quarato P, Giallonardo AT, Di Gennaro G, Di Bonaventura C.

Data: 2019

Fusha e interesit: Epilepsia


Lexo detajet
Revistë 5.1

Fizibiliteti i mundshëm i terapisë atezolizumab-bevacizumab në pacientët me karcinomë hepatocelulare të trajtuar me inhibitorë të tirozinë kinazës

Autorët: Benedetta Stefanini et al

Data: 22 nëntor 2023

Fusha e interesit: hepatologjike


Lexo detajet
Revistë 15.26

Mutacionet ALS5/SPG11/KIAA1840 shkaktojnë sëmundjen aksonale autosomale recesive Charcot-Marie-Tooth.

Autorët: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Fusha e interesit: Neurogjenetika


Lexo detajet