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Magazine 8.33

Structural Cerebellar Abnormalities and Parkinsonism in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome

Auteurs : Piervincenzi C, Fanella M, Petsas N, Frascarelli M, Morano A, Accinni T, Di Fabio F, Di Bonaventura C, Berardelli A, Pantano P.

Date : 2022

Domaine d'intérêt : Neuroimagerie/maladies rares




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Auteurs :

Date : 2020

Domaine d'intérêt : Neurologie/Urgence


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Reconsidering the role of selective sodium channel blockers in genetic generalized epilepsy.

Auteurs : Cerulli Irelli E, Morano A, Fanella M, Orlando B, Salamone EM, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Date : 2021

Domaine d'intérêt : Épilepsie


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Rapport/Affiche d'acte de Conférence/Congrès

Analyse des coûts du génotypage RHD et de l’immunoprophylaxie anti-D chez les femmes D-variantes ayant un potentiel de grossesse.

Auteurs : Matteocci A., et. al., D’Amico C. et al.

Date : 2020

Domaine d'intérêt : Médecine transfusionnelle


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