Trajtimi i anemisë nga mungesa e hekurit në telangiektazinë hereditare hemorragjike: tre raste në krahasim.
Autorët: De Nicolo' M.C. et al., D’Amico C. et al.
Data: 2019
Fusha e interesit: Mjekësia e transfuzionit
06 99 39
Numri i
rikuperimit
rikuperimit
Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar për:
“Prania e fenotipit grupematik fy (a-;b-) në një popullsi dhuruesish gjaku: ®përvoja e SIMT-it të Policlinico Di Tor Vergata (PTV) Romë”.
Autorët: De Simone ML, Dominici L, Docimo F, Adorno G
Data: 2014
Fusha e interesit: PATOLOGJI KLINIKE
Lexo detajet
Dhimbje koke epileptike kritike në jetën e të rriturve: grafikët elektroklinikë dhe kontekstet sindromike
Autorët: M. Fanella, J. Fattouch, S. Casciato, L. Lapenta, A. Morano, M. Albini, A. Berardelli, M. Manfredi, AT. Giallonardo, C. Di Bonaventura
Data: 2014
Fusha e interesit: Epilepsia
Lexo detajet
Stimulimi kognitiv me programet e aktivitetit motorik në sëmundjen e moderuar të Alzheimerit
Autorët: A. M. Abbatecola, M. Coppola, M. Ciccarelli, C. Dimeo, E. Bottoni, M. Russo, G. Curcio (Atina, Sora, Cassino, L’ Aquila)
Data: 2018
Fusha e interesit: Demenca
Lexo detajet
Çfarë të bësh
Klikoni në ikonën e shërbimit që kërkoni dhe shkoni në seksionin e dedikuar. Nëse shërbimi nuk është në përzgjedhje, shko te Udhëzuesi i shërbimit
