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Magazine 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations causes autosomales récessives axonales Charcot-Marie-Tooth disease.

Auteurs : Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Case A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Date : 2016

Domaine d'intérêt : Neurogénétique




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Traitement infiltratif des tendinopathies avec PRF : deux ans d’expérience du Simt de Frosinone.

Auteurs : De Nicolo' M.C., et. al., D’Amico C. et al.

Date : 2020

Domaine d'intérêt : Médecine transfusionnelle


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Magazine 5.33

Hereditary spastic paraplegia : Clinical-genetic characteristics and evolving molecular mechanisms.

Auteurs : Le Juge T, Lombardi F, Santorelli FM, Kawarai T, Orlacchio A.

Date : 2014

Domaine d'intérêt : Neurogétique


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Magazine 11.50

Cryptogenic focal epilepsy and « hidden » celiac disease in adulthood : a causal or accidental link ?

Auteurs : Casciato S, Morano A, Albini M, Fanella M, Lapenta L, Fattouch J, Carnì M, Colonnese C, Manfredi M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C

Date : 2015

Domaine d'intérêt : Épilepsie


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