Revista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations causas autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autores: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Fecha: 2016

Ámbito de interés: Neurogenética

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Association of Hormonal Dysregulation with Metabolic Syndrome in Older Women (Data from the InCHIANTI Study)

Autores: Maggio M, Lauretani F, Ceda GP, Bandinelli S, Basaria S, Paolisso G, Ble A, Egan JM, Metter EJ, Abbatecola AM, Zuliani G, Ruggiero C, Valenti G, Guralnik JM, Ferrucci L

Fecha: 2007

Ámbito de interés: endocrinología, fisiología

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Revista 10,2

Application of the Intermediate-Stage Subclasification to Patients With Untreated Hepatocellular Carcinoma

Autores: Giannini EG et al.

Fecha: Jan 2016

Ámbito de interés: hepatológico

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