Revista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations causas autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autores: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Fecha: 2016

Ámbito de interés: Neurogenética

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