Revista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations causas autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autores: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Fecha: 2016

Ámbito de interés: Neurogenética

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Autores: ovejas a

Fecha: 17 de marzo de 2023

Ámbito de interés: hepatológico

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Revista 8.37

Ictal EEG/fMRI study of vertiginous seizures.

Autores: Morano A, Carnì M, Casciato S, Vaudano AE, Fattouch J, Fanella M, Albini M, Basili LM, Lucignani G, Scapeccia M, Tomassi R, Di Castro E, Colonnese C, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Fecha: 2017

Ámbito de interés: Epilepsia

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