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Magazin 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 Mutationen verursachen autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit.

Autoren: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Datum: 2016

Interessensgebiet: Neurogenetik




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The efficacy of CHOEP chemotherapyregimenadministered in association with monoclonalantibody anti-CD52 Alemtuzumab in cutaneous T-celllymphoma (CTCL) and systemic T-celllymphoma with cutaneousinvolvement (PTCL)

Autoren: Postorino M, De Santis G, Marchesi F, Provenzano I, Franceschini L, Pupo L, Rizzo M, Giannì L, Gumenyuk S, Tonialini L, Fiorelli E, Renzi D, Zizzari A.

Datum: 2013

Interessensgebiet: Hämatologie


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Magazin 2.71

Frailty among Alzheimer’s disease patients.

Autoren: Koch G, Belli L, Lo Giudice T, Di Lorenzo F, Sancesario GM, Sorge R, Bernardini S, Martorana A.

Datum: 2013

Interessensgebiet: Alzheimer-Neurologie


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Referat/Tagungsplakat/Kongress

„Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen Abo und direkter negativer Coombs-Test: Case Report “

Autoren: D.I.Gadaleta – C. D’Amico – F. Docimo – C. Gargiulo

Datum: 2020

Interessensgebiet: KLINISCHE PATHOLOGIE


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