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Magazin 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 Mutationen verursachen autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit.

Autoren: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Datum: 2016

Interessensgebiet: Neurogenetik




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Autoren: M. Fanella, L. Basili, J. Fattouch, S. Casciato, A. Morano, M. Albini, M. Manfredi, AT. Giallonardo, C. Di Bonaventura

Datum: 2015

Interessensgebiet: Epilepsie


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Magazin 18.15

Seizure outcome trajectories in a well-defined cohort of newly diagnosed juvenile myoclonic epilepsy patients

Autoren: Cerulli Irelli E, Morano A, Orlando B, Salamone EM, Fanella M, Fattouch J, Manfredi M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Datum: 2021

Interessensgebiet: Epilepsie


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Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen Abo und direkter negativer Coombs-Test: Fallbericht.

Autoren: Gadaleta D. I., et. al., D’Amico C. et al.

Datum: 2020

Interessensgebiet: Transfusionsmedizin


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