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Rivista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autori: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Ambito di interesse: Neurogenetica

Rivista: Brain




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Data: 2012

Ambito di interesse: Ematologia

Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso: EHA


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Rivista 7.14

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Autori: Fattouch J, Casciato S, Lapenta L, Morano A, Fanella M, Lombardi L, Manfredi M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C

Data: 2013

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Rivista: Epilepsia. 2013 Oct;54 Suppl 7:59-65


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Data: 2011

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