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Rivista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autori: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Ambito di interesse: Neurogenetica

Rivista: Brain




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Autori: M. Frascarelli, A. Buzzanca, D. Hirsch, T. Accinni, L. Carlone, F. Ghezzi, M. Fanella, C. Lambiase, B. marino, C. Colonnese, M. Biondi, F. di Fabio

Data: 2019

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Rivista 3,445

Cu to Zn ratio, physical function, disability, and mortality risk in older elderly (ilSIRENTE study).

Autori: Mocchegiani E, Malavolta M, Lattanzio F, Piacenza F, Basso A, Abbatecola AM, Russo A, Giovannini S, Capoluongo E, Bustacchini S, Guffanti EE, Bernabei R, Landi F

Data: 2012

Ambito di interesse: gerontologia, geriatria

Rivista: Age (Dordr).


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