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Rivista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autori: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Ambito di interesse: Neurogenetica

Rivista: Brain




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Genome-wide association studies: is there a genotype for cognitive decline in older persons with type 2 diabetes?

Autori: Abbatecola AM, Olivieri F, Corsonello A, Antonicelli R, Corica F, Lattanzio F

Data: 2011

Ambito di interesse: farmacologia

Rivista: Current Pharmaceutical Design


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Rivista 13.13

Effect of the COVID-19 pandemic and the lockdown measures on the local stroke network.

Autori: Brunetti V, Broccolini A, Caliandro P, Di Iorio R, Monforte M, Morosetti R, Piano C, Pilato F, Bellavia S, Marotta J, Scala I, Pedicelli A, Pennisi MA, Caricato A, Roberti C, Altavista MC, Valenza A, Distefano M, Cecconi E, Fanella M, Roncacci S, Tasillo M, Calabresi P, Frisullo G, Marca GD

Data: 2021

Ambito di interesse: Malattie cerebrovascolari

Rivista: Neurol Sci. 2021 Jan 15


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Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso

Malattia emolitica del neonato ABO e test di coombs diretto negativo: case report.

Autori: Gadaleta D. I., et. al., D’Amico C. et al.

Data: 2020

Ambito di interesse: Medicina Trasfusionale

Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso: CONVEGNO NAZIONALE DI STUDI DI MEDICINA TRASFUSIONALE 2020


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