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Rivista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autori: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Ambito di interesse: Neurogenetica

Rivista: Brain




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Autori: D’Amico C. et al.

Data: 2022

Ambito di interesse: Medicina Trasfusionale

Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso: 44 ° CONVEGNO NAZIONALE DI STUDI DI MEDICINA TRASFUSIONALE


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Rivista 4,442

Is there a relationship between insulin resistance and frailty syndrome?

Autori: Abbatecola AM, Paolisso G

Data: 2008

Ambito di interesse: farmacologia

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Autori: Piscaglia F et al

Data: 16 mar 2023

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