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Rivista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autori: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Ambito di interesse: Neurogenetica

Rivista: Brain




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Ambito di interesse: sanità pubblica

Rivista: HAART and correlated pathologies


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Rivista 1.927

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Data: 2013

Ambito di interesse: Ematologia/Medicina Trasfusionale

Rivista: Abstract #B1702 ,Haematologica 2013 , EHA Abstract Book (pag 665)


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