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Magazine 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations causes autosomales récessives axonales Charcot-Marie-Tooth disease.

Auteurs : Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Case A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Date : 2016

Domaine d'intérêt : Neurogénétique




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Auteurs : Abbatecola A.M., Fumagalli A., Spazzafumo L., Betti V., Misuraca C., Corsonello A., Cherubini A., Guffanti E., Lattanzio F. (A

Date : 2013

Domaine d'intérêt : BPCO


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