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Magazine 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations causes autosomales récessives axonales Charcot-Marie-Tooth disease.

Auteurs : Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Case A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Date : 2016

Domaine d'intérêt : Neurogénétique




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An international definition for « nursing home »

Auteurs : Sanford AM, Orrell M, Tolson D, Abbatecola AM, Arai H, Bauer JM, Cruz-Jentoft AJ, Dong B, Ga H, Goel A, Hajjar R, Holmerova I, Katz PR, Koopmans RT, Rolland Y, Visvanathan R, Woo J, Morley JE, Vellas B.

Date : 2015

Domaine d'intérêt : long term care


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Magazine 4,539

PUFA supplements and Diabetes

Auteurs : Abattage AM, Evans WJ, Paolisso G.

Date : 2009

Domaine d'intérêt : pharmacologie


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Structural Cerebellar Abnormalities and Parkinsonism in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome

Auteurs : Piervincenzi C, Fanella M, Petsas N, Frascarelli M, Morano A, Accinni T, Di Fabio F, Di Bonaventura C, Berardelli A, Pantano P.

Date : 2022

Domaine d'intérêt : Neuroimagerie/maladies rares


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