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Magazine 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations causes autosomales récessives axonales Charcot-Marie-Tooth disease.

Auteurs : Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Case A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Date : 2016

Domaine d'intérêt : Neurogénétique




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Auteurs : Lapenta L, Morano A, Casciato S, Fanella M, Fattouch J, Vaudano AE, Gregori B, Vanacore N, Manfredi M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Date : 2014

Domaine d'intérêt : Épilepsie


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Magazine

A case of metachronousperipheral T-Cell non-Hodgkin lymphoma following chemotherapy for Hodgkin diseasesuccessfullytreated with Brentuximab Vedotin

Auteurs : Meconi F,Provenzano I, Nasso D, Mariotti B, Pupo L, Secchi R, Cerretti R, Lucia A, Arcese W, Cantonetti M

Date : 2020

Domaine d'intérêt : Hématologie


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Magazine 6.32

Natural evolution from idiopathic photosensitive occipital lobe epilepsy to idiopathic generalized epilepsy in an untreated young patient

Auteurs : Bonini F, Egeo G, Fattouch J, Fanella M, Morano A, Giallonardo AT, de Bonaventura C

Date : 2014

Domaine d'intérêt : Épilepsie


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