Trajtimi i anemisë nga mungesa e hekurit në telangiektazinë hereditare hemorragjike: tre raste në krahasim.
Autorët: De Nicolo' M.C. et al., D’Amico C. et al.
Data: 2019
Fusha e interesit: Mjekësia e transfuzionit
Autorët: De Nicolo' M.C. et al., D’Amico C. et al.
Data: 2019
Fusha e interesit: Mjekësia e transfuzionit
Autorët: Fanella M, Aegean G, Fattouch J, Casciato S, Lapenta L, Morano A, Giallonardo AT, Di Bonaventura C
Data: 2013
Fusha e interesit: Epilepsia
Autorët: Del Proposto G, Lanti A, Docimo F, Adorno G
Data: 2014
Fusha e interesit: PATOLOGJI KLINIKE
Autorët: M. Fanella, J. Fattouch, S. Casciato, L. Lapenta, A. Morano, M. Albini, A. Berardelli, M. Manfredi, AT. Giallonardo, C. Di Bonaventura
Data: 2014
Fusha e interesit: Epilepsia
Klikoni në ikonën e shërbimit që kërkoni dhe shkoni në seksionin e dedikuar. Nëse shërbimi nuk është në përzgjedhje, shko te Udhëzuesi i shërbimit