Revistë 7.32

Konfiskimet dhe epilepsia me fillim të vonë: Karakteristikat elektroklinike që sugjerojnë etiologjinë autoimune

Autorët: Morano A, Cerulli Irelli E, Salamone EM, Orlando B, Fanella M, Tinelli E, Ruffolo G, Zuliani L, Fattouch J, Manfredi M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Data: 2022

Fusha e interesit: Epilepsia/sëmundjet autoimune të SNQ

Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar për:

Raporti/Posteri i Konventës/Akti i Kongresit

Anomalitë volumetrike të lëndës gri të trurit në cenueshmërinë gjenetike ndaj psikozës: një studim i morfometrisë me bazë voxel në një mostër të pacientëve skizofrenikë dhe pacientëve me fshirje 22q11.2

Autorët: M. Frascarelli, A. Buzzanca, D. Hirsch, T. Acinni, L. Carlone, F. Ghezzi, M. Fanella, C. Lambiase, B. marina, C. Colonnese, M. Biondi, F. di Fabio

Data: 2019

Fusha e interesit: Neuroimaging/sëmundje të rralla/çrregullime psikiatrike

Lexo detajet

Revistë 18.15

Trajektoret e rezultateve të krizave në një grup të përcaktuar mirë të pacientëve me epilepsi mioklonike të mitur të sapo diagnostikuar

Autorët: Cerulli Irelli E, Morano A, Orlando B, Salamone EM, Fanella M, Fattouch J, Manfredi M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Data: 2021

Fusha e interesit: Epilepsia

Lexo detajet

Revistë 15.26

Mutacionet ALS5/SPG11/KIAA1840 shkaktojnë sëmundjen aksonale autosomale recesive Charcot-Marie-Tooth.

Autorët: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Fusha e interesit: Neurogjenetika

Lexo detajet

Konfiskimet dhe epilepsia me fillim të vonë: Karakteristikat elektroklinike që sugjerojnë etiologjinë autoimune

Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar për:

Anomalitë volumetrike të lëndës gri të trurit në cenueshmërinë gjenetike ndaj psikozës: një studim i morfometrisë me bazë voxel në një mostër të pacientëve skizofrenikë dhe pacientëve me fshirje 22q11.2

Trajektoret e rezultateve të krizave në një grup të përcaktuar mirë të pacientëve me epilepsi mioklonike të mitur të sapo diagnostikuar

Mutacionet ALS5/SPG11/KIAA1840 shkaktojnë sëmundjen aksonale autosomale recesive Charcot-Marie-Tooth.

Çfarë të bësh