Raport/Plakat Konwencji/Ustawy Kongresowej

Hereditary Spastic Paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.

Autori: Sędzia T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Data: 2014

Ambito di interesse: Neurogenetyka

Potrebbero interessarti anche:

Raport/Plakat Konwencji/Ustawy Kongresowej

Zastosowanie hiperimmunologicznego osocza do współczucia u pacjentów z marginalnym chłoniakiem nieziarniczym, trwale dodatnim pod względem zakażenia SARS-CoV-2

Autori: Cristina D'Amico (1) - Federico De Angelis (1) - Elena Gigliotti (1) - Maria Trimboli (1) - Giorgia Guiducci (1) - Francesca Docimo (1) - Paolo Paesano (1) - Antonietta Arduini (1) - Francesca Chiarlitti (1) - Manuela Alo' (1) - Carla Gargiulo (1)

Data: 2022

Ambito di interesse: Patologia kliniczna

Leggi dettagli

Magazyn 4.13

Insulinooporność w zaburzeniach poznawczych: badanie populacyjne (badanie InCHIANTI)

Autori: Geroldi C, Frisoni G, Paolisso G, Bandinelli S, Maliny M, Abbatecola AM, Zanetti O, Guralnik J, Ferrucci L

Data: 2005

Ambito di interesse: neurologia

Leggi dettagli

Raport/Plakat Konwencji/Ustawy Kongresowej

„Choroba hemolityczna noworodka ABO i bezpośrednio ujemny test Coombsa: opis przypadku”

Autori: D.I.Gadaleta – C. D’Amico – F.Docimo – C. Gargiulo

Data: 2020

Ambito di interesse: PATOLOGIA KLINICZNA

Leggi dettagli

Hereditary Spastic Paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.

Potrebbero interessarti anche:

Zastosowanie hiperimmunologicznego osocza do współczucia u pacjentów z marginalnym chłoniakiem nieziarniczym, trwale dodatnim pod względem zakażenia SARS-CoV-2

Insulinooporność w zaburzeniach poznawczych: badanie populacyjne (badanie InCHIANTI)

„Choroba hemolityczna noworodka ABO i bezpośrednio ujemny test Coombsa: opis przypadku”

Co zrobić z