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Rivista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autori: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Ambito di interesse: Neurogenetica

Rivista: Brain




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Data: 2015

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Rivista: . Int J Neurosci. 2015;125(12):913-7


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Autori: Di Stasio F, Fanella M, Brienza M, Gentili G, Di Napoli M

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