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Rivista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autori: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Ambito di interesse: Neurogenetica

Rivista: Brain




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Data: 2010

Ambito di interesse: gerontologia, geriatria

Rivista: Biol Regul Homeost Agents


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Aspetti epidemiologici e clinici delle principali malattie infettive nella popolazione migrante”

Autori: ilaria uccella

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Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso

Bleeding pontine carvernous angioma presenting with subacute “one-and-a-half” gaze palsy syndrome and crossed writing specific dystonia: a case report, multidisciplinary management, and review literature.

Autori: Lo Giudice T, Iannacone M, Sancesario A, Carpineta E, Ricciardi F, Meglio M, Romigi A, Innocenzi G, Centonze D, Iezzi E.

Data: 2018

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