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Rivista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autori: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Ambito di interesse: Neurogenetica

Rivista: Brain




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Data: 2014

Ambito di interesse: Ematologia

Rivista: TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE


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Autori: Fusco S., Schepisi R., Corsonello A., Abbatecola A., Montesanto A., Passarino G., Corica F., Pedone C., Antonelli Incalzi R., Maggio M., Volpato S., Lattanzio F

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Autori: A. Morano, J. Fattouch, M. Albini, S. Casciato, M. Fanella, L.M. Basili1 A. Viganò, M. Manfredi, AT. Giallonardo, C. Di Bonaventura

Data: 2019

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