Hereditary spastic paraplegia: Clinical-genetic characteristics and evolving molecular mechanisms.
Autori: Sędzia T, Lombardi F, Santorelli FM, Kawarai T, Orlacchio A.
Data: 2014
Ambito di interesse: Neurogetyki
06 99 39
Numer rekordu
Potrebbero interessarti anche:
Czynniki leżące u podstaw rozwoju przewlekłej padaczki skroniowej w autoimmunologicznym zapaleniu mózgu.
Autori: Casciato S, Morano A, Fattouch J, Fanella M, Ivory F, Albini M, Basili LM, Cerulli Irelli E, Viganò A, De Risi M, Grammaldo LG, D'Aniello A, Mascia A, Manfredi M, Quarato P, Giallonardo AT, Di Gennaro G, Di Bonaventura C.
Data: 2018
Ambito di interesse: Padaczka/choroby autoimmunologiczne OUN
Leggi dettagli
Zastosowanie pleryksaforu w przewidywanym i sprawdzonym słabym mobilizatorze (zgodnie z kryteriami GITMO). Doświadczenie Policlinico Universitario Tor Vergata”
Autori: Postorino M., Rossi R., Zizzari A. G., Marchesi F., Provenzano I., Franceschini L., Pupo L., Rizzo M., .Giannì L., Gumenyuk S., De Santis G., Renzi D., Guiducci G., Fiorelli E., Coniglione F., Puliti R., Berrini A., Dauri M...
Data: 2012
Ambito di interesse: Badanie hematologiczne
Leggi dettagli
Strukturalne nieprawidłowości móżdżkowe i parkinsonizm u pacjentów z zespołem delecji 22q11.2
Autori: Piervincenzi C, Fanella M, Petsas N, Frascarelli M, Morano A, Accinni T, Di Fabio F, Di Bonaventura C, Berardelli A, Pantano P.
Data: 2022
Ambito di interesse: Neuroobrazowanie/rzadkie choroby
Leggi dettagli
Co zrobić z
Kliknij ikonę usługi, której szukasz i przejdź do dedykowanej sekcji. Jeśli usługa nie znajduje się w wyborze, przejdź do Przewodnika serwisowego
