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Rapport/Affiche d'acte de Conférence/Congrès

Hereditary Spastic Paraplegia : a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.

Auteurs : Le Juge T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Date : 2014

Domaine d'intérêt : Neurogénétique




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Groupes faibles du système ABO : incidence dans la population afférente au SIMT de Frosinone en 2 ans

Auteurs : M.C. De Nicolò, C.D'amigo, D.Gadaleta, G.Guiducci, E.Gigliotti, F.Docimo, M.Schifalacqua, A.Ricci, B.Giorgi, C.Gargiulo.

Date : 2020

Domaine d'intérêt : Pathologie clinique


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Magazine 4,13

Insulin resistance in cognitive impairment : a population-based study (the INCHIANTI study)

Auteurs : Geroldi C, Frisoni G, Paolisso G, Bandinelli S, Framboises M, Abbatecola AM, Zanetti O, Guralnik J, Ferrucci L

Date : 2005

Domaine d'intérêt : neurologie


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Rapport/Affiche d'acte de Conférence/Congrès

From bench to bedside : Une approche multidisciplinaire personnalisée des soins palliatifs

Auteurs : Del Monte G., Vallone D., Di Cioccio L., Durazzo F., Di Vozzo N., Apruzzese A., Costa L., Catracchia A., Cocorocchia G., Fratangeli F., Spila A., Ferroni P., Roselli M., Gains F.

Date : 2016

Domaine d'intérêt : Soins palliatifs


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