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Rapport/Affiche d'acte de Conférence/Congrès

Hereditary Spastic Paraplegia : a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.

Auteurs : Le Juge T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Date : 2014

Domaine d'intérêt : Neurogénétique




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Domaine d'intérêt : infectiologique/santé pénitentiaire


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Magazine 7.33

Catalepsie unilatérale en état d’épilepsie non convulsive.

Auteurs : Orlando B, Morano A, Cerulli Irelli E, Fanella M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Date : 2021

Domaine d'intérêt : Épilepsie


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