Revista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations causas autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autores: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Fecha: 2016

Ámbito de interés: Neurogenética

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Autores: Ferraro A.S., Ronci C., Lanti A., Chiru O.M., Papa A., Insalaco D., Marconi G., Pattofatto ., Docimo F., DeMasi A., Marino D., Ippolito M., Cipriani C., Guiducci G., Adorno G.

Fecha: 2014

Ámbito de interés: Patología clínica

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Autores: L Scucchi 1, B Neri, R Argirò, D Nasso, I Provenzano, S Potenza, M Mossa, M DiPrete, E Calabrese, C Petruzziello, A Mauriello, G Monteleone, M Cantonetti, L Biancone

Fecha: 2020

Ámbito de interés: Hematología

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