ALS5/SPG11/KIAA1840 Mutationen verursachen autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit.

Autoren: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Datum: 2016

Interessensgebiet: Neurogenetik

Das könnte Sie auch interessieren:

Referat/Tagungsplakat/Kongress

Arzneimittelresistente fokale Epilepsie, Leukoenzephalopathie und fortschreitende kognitive Beeinträchtigung: ein ungelöster Fall

Autoren: E. Cerulli Irelli, L.M. Basili, A. Morano, M. Albini, M. Fanella, F. Avorio, S. Casciato, J. Fattouch, A.T. Giallonardo, C. Di Bonaventura

Datum: 2019

Interessensgebiet: Epilepsie

Details lesen

Magazin 0.403

„Prävalenz und Inzidenz von Druckgeschwüren in Italien: Querschnittsstudie in einem Krankenhaus – Universitätsbetrieb in Umbrien“.

Autoren: Lucia Mitello, Stefano Salvatore, Vittorio Falchetti Ballerani, Maria Antonietta Bianco, Donatella Perugini, Paola Sabatini, Corrado Pio Luciani, Roberto Latina.

Datum: 2020

Interessensgebiet: Prävalenz- und Inzidenzstudie

Details lesen

Referat/Tagungsplakat/Kongress

D-Antigen-Varianten: Umgang mit schwangeren Trägern

Autoren: D’Amico C. et al.

Datum: 2020

Interessensgebiet: Transfusionsmedizin

Details lesen

Was ist zu tun für

Klicken Sie auf das Symbol des Dienstes, den Sie suchen, und gehen Sie zum entsprechenden Abschnitt. Wenn der Dienst in der Auswahl nicht vorhanden ist, gehen Sie zu Service-Hilfe