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Magazin 9.54

Epilepsy with audy features: Contribution of known genes in 112 patients.

Autoren: Bisulli F, Rinaldi C, Pippucci T, Minardi R, Baldassari S, Zenesini C, Mostacci B, Fanella M, Avoni P, Menghi V, Caporali L, Muccioli L, Tinuper P, Licchetta L.

Datum: 2020

Interessensgebiet: Epilepsie




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Autoren: Giorgia Guiducci (1) - Deborah Ilaria Gadaleta (1) - Maria Chiara De Nicolò (1) - Francesca Docimo (1) - Anna Maria Galuppi (1) - Alba Amengoni (1) - Rosaria D’Emilio (1) - Manuela Alò(1) - Lucia Capoccetta (1) - Manuela Gibellini(1) - Elena Gigliotti (1) - Carla Gargiulo

Datum: 2020

Interessensgebiet: Klinische Pathologie


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Arterial stiffness and cognition in elderly with impaired glucose tolerance and microalbuminuria.

Autoren: Abbatecola AM, Barbieri M, Rizzo M, Grella R, Laieta MT, Quaranta E, Molinari AM, Cioffi M, Fioretto P, Paolisso P.

Datum: 2008

Interessensgebiet: altern, Geriatrie


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ALS5/SPG11/KIAA1840 Mutationen verursachen autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit.

Autoren: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Datum: 2016

Interessensgebiet: Neurogenetik


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