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Rapport/Affiche d'acte de Conférence/Congrès

Déficit de la cognition sociale et prédisposition génétique à la schizophrénie : comparaison entre les patients atteints du syndrome de délétion 22q11.2, les patients schizophrènes et les témoins sains

Auteurs : M. Frascarelli, A. Buzzanca, G. Padovani, T. Accinni, L. Carlone, F. Ghezzi, G. Lattanzi, M. Fanella, C. Lambiase, B. Marino, M. Biondi, F. di Fabio

Date : 2019

Domaine d'intérêt : Maladies rares/troubles psychiatriques




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Domaine d'intérêt : santé publique


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Myoclonic epilepsy, parkinsonism, schizophrenia and left-handedness as common neuropsychiatric features in 22q11.2 deletion syndrome.

Auteurs : Fanella M, Frascarelli M, Lambiase C, Morano A, Unolt M, Liberati N, Fattouch J, Buzzanca A, Accinni T, Ceccanti M, Viganò A, Biondi M, Colonnese C, Giallonardo AT, Di Fabio F, Pizzuti A, Di Bonaventura C, Berardelli A.

Date : 2019

Domaine d'intérêt : Épilepsie/troubles du mouvement/troubles psychiatriques


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Rapport/Affiche d'acte de Conférence/Congrès

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Auteurs : Maria Trimboli(1) - Federico De Angelis (1) - Francesca Docimo (1) - Elena Gigliotti(1) - Giorgia Guiducci(1) - Paolo Paesano (1) - Ida Provenzano (1) - Cristina D'Amico (1) - Simona Fornella (1) - Sonia Romoli(1) - Augusto Di Folco (1) - Carla Gargiulo (

Date : 2022

Domaine d'intérêt : Pathologie clinique


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