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Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso

Deficit della social cognition e predisposizione genetica alla schizofrenia: un confronto tra pazienti affetti dalla sindrome da delezione 22q11.2, pazienti schizofrenici e controlli sani

Autori: M. Frascarelli, A. Buzzanca, G. Padovani, T. Accinni, L. Carlone, F. Ghezzi, G. Lattanzi, M. Fanella, C. Lambiase, B. marino, M. Biondi, F. di Fabio

Data: 2019

Ambito di interesse: Malattie rare/disturbi psichiatrici

Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso: XIII Congresso Nazionale SocietàItaliana di Psicopatologia




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Rivista 18.15

Seizure outcome trajectories in a well-defined cohort of newly diagnosed juvenile myoclonic epilepsy patients

Autori: Cerulli Irelli E, Morano A, Orlando B, Salamone EM, Fanella M, Fattouch J, Manfredi M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Data: 2021

Ambito di interesse: Epilessia

Rivista: Acta Neurol Scand. 2021 Nov 17


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Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso

Hereditary Spastic Paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.

Autori: Lo Giudice T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Data: 2014

Ambito di interesse: Neurogenetica

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