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Magazin 2.21

Social cognition deficit and genetic vulnerability to schizophrenia in 22q11 deletion syndrome.

Autoren: Frascarelli M, Padovani G, Buzzanca A, Accinni T, Carlone L, Ghezzi F, Lattanzi GM, Fanella M, Putotto C, Di Bonaventura C, Girardi N, Pasquini M, Biondi M, Di F.

Datum: 2020

Interessensgebiet: Psychiatrische Störungen/seltene Erkrankungen




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Serummolekulare Mehrdeutigkeit bei der Typisierung des RHD-Antigens mit Hilfe der Gensequenzierung gelöst

Autoren: Matteocci A, et.al, D'Amico C., et. al.

Datum: 2018

Interessensgebiet: Transfusionsmedizin


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Magazin 6.32

Natural evolution from idiopathic photosensitive occipital lobe epilepsy to idiopathic generalalized epilepsy in an untreated young patient

Autoren: Bonini F, Egeo G, Fattouch J, Fanella M, Morano A, Giallonardo AT, von Bonaventura C

Datum: 2014

Interessensgebiet: Epilepsie


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Referat/Tagungsplakat/Kongress

Introducing SPREC in a software for biobank

Autoren: Daniele Mondello, Fotini Betsou, Silvia Riondino, Maria Giovanna Valente, Doriana Vallone, Federica Fratangeli, Patrizia Ferroni, Mario Roselli und Fiorella Guadagni

Datum: 2016

Interessensgebiet: Biobank


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