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Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso

Hereditary Spastic Paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.

Autori: Lo Giudice T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Data: 2014

Ambito di interesse: Neurogenetica

Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso: SIN Neurological sciences




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An Italian multicentre study of perampanel in progressive myoclonus epilepsies.

Autori: Canafoglia L, Barbella G, Ferlazzo E, Striano P, Magaudda A, d'Orsi G, Martino T, Avolio C, Aguglia U, Sueri C, Giuliano L, Sofia V, Zibordi F, Ragona F, Freri E, Costa C, Nardi Cesarini E, Fanella M, Rossi Sebastiano D, Riguzzi P, Gambardella A, Di Bonaventura C, Michelucci R, Granata T, Bisulli F, Licchetta L, Tinuper P, Beccaria F, Visani E, Franceschetti S

Data: 2019

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Rivista: Epilepsy Res. 2019


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Autori: Lapenta L, Morano A, Casciato S, Fanella M, Fattouch J, Vaudano AE, Gregori B, Vanacore N, Manfredi M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Data: 2014

Ambito di interesse: Epilessia

Rivista: Int J Neurosci. 2014 Jan;124(1):30-6


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