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Rivista 14.01

Recognition of facial emotion expressions and perceptual processes in 22q11.2 deletion syndrome.

Autori: Buzzanca A, Accinni T, Frascarelli M, Troisi E, Kotzalidis GD, Di Bonaventura C, Fanella M, Putotto C, Marino B, Pasquini M, Biondi M, Di Fabio F.

Data: 2022

Ambito di interesse: Disturbi psichiatrici/malattie rare

Rivista: Early Interv Psychiatry. 2022 Mar 28




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Data: 2020

Ambito di interesse: Medicina Trasfusionale

Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso: CONVEGNO NAZIONALE DI STUDI DI MEDICINA TRASFUSIONALE 2020


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Rivista 2.21

Social cognition deficit and genetic vulnerability to schizophrenia in 22q11 deletion syndrome.

Autori: Frascarelli M, Padovani G, Buzzanca A, Accinni T, Carlone L, Ghezzi F, Lattanzi GM, Fanella M, Putotto C, Di Bonaventura C, Girardi N, Pasquini M, Biondi M, Di F.

Data: 2020

Ambito di interesse: Disturbi psichiatrici/malattie rare

Rivista: Ann Ist Super Sanita. 2020 Jan-Mar;56(1):107-113


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Rivista 2.46

Behavioral and Movement Disorders due to Long-Lasting Myoclonic Status Epilepticus Misdiagnosed as ADHD in a Patient With Juvenile Myoclonic Epilepsy: Electroclinical Findings and Related Hemodynamic Changes.

Autori: Fanella M, Carnì M, Morano A, Albini M, Lapenta L, Casciato S, Fattouch J, Di Castro E, Colonnese C, Vaudano AE, Giallonardo AT, Di Bonaventura C

Data: 2016

Ambito di interesse: Epilessia

Rivista: Clin EEG Neurosci. 2016 Jan;47(1):56-60


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