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Revista 2,21

Déficit de cognição social e vulnerabilidade genética à esquizofrenia na síndrome de deleção 22q11.

Autori: Frascarelli M, Padovani G, Buzzanca A, Accinni T, Carlone L, Ghezzi F, Lattanzi GM, Fanella M, Putotto C, Di Bonaventura C, Girardi N, Pasquini M, Biondi M, Di F.

Data: 2020

Ambito di interesse: Transtornos psiquiátricos/doenças raras




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Revista 9.5

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Data: Jan 2017

Ambito di interesse: hepatológico


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Revista 7.14

Doing without valproate in women of childbearing potential with idiopathic generalized epilepsy: Implications on seizure outcome.

Autori: Cerulli Irelli E, Morano A, Cocchi E, Casciato S, Fanella M, Albini M, Ivory F, Basili LM, Fisco G, Baron FA, Mascia A, D'Aniello A, Manfredi M, Fattouch J, Quarato P, Giallonardo AT, Di Gennaro G, Di Bonaventura C.

Data: 2019

Ambito di interesse: Epilepsia


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Relatório/Cartaz da Convenção/Lei do Congresso

Estados malignos recorrentes como a única manifestação clínica do cromossomo 20 do anel

Autori: L. Lapenta, S. Casciato, C. Di Bonaventura, J. Fattouch,A.E.Vaudano,M. Fanella, A. Morano, L. Lombardi, M. Manfredi, A.T. Giallonardo

Data: 2012

Ambito di interesse: Epilepsia


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