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Rivista 9.54

Epilepsy with auditory features: Contribution of known genes in 112 patients.

Autori: Bisulli F, Rinaldi C, Pippucci T, Minardi R, Baldassari S, Zenesini C, Mostacci B, Fanella M, Avoni P, Menghi V, Caporali L, Muccioli L, Tinuper P, Licchetta L.

Data: 2020

Ambito di interesse: Epilessia

Rivista: Seizure. 2020 Dec 31;85:115-118




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Rivista: Clin Gastroenterol Hepatol


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Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso

Deficit della social cognition e predisposizione genetica alla schizofrenia: un confronto tra pazienti affetti dalla sindrome da delezione 22q11.2, pazienti schizofrenici e controlli sani

Autori: M. Frascarelli, A. Buzzanca, G. Padovani, T. Accinni, L. Carlone, F. Ghezzi, G. Lattanzi, M. Fanella, C. Lambiase, B. marino, M. Biondi, F. di Fabio

Data: 2019

Ambito di interesse: Malattie rare/disturbi psichiatrici

Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso: XIII Congresso Nazionale SocietàItaliana di Psicopatologia


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Rivista 4,984

High prevalence of poor quality drug prescribing in older individuals: a nationwide report from the Italian Medicines Agency (AIFA)

Autori: Onder G, Bonassi S, Abbatecola AM, Folino-Gallo P, Lapi F, Marchionni N, Pani L, Pecorelli S, Sancarlo D, Scuteri A, Trifirò G, Vitale C, Zuccaro SM, Bernabei R, Fini M; Geriatrics Working Group of the Italian Medicines Agency

Data: 2014

Ambito di interesse: invecchiamento

Rivista: J Gerontol A Biol Sci Med Sci


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