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Revista 5,33

Paraplegia espástica hereditária: Características clínico-genéticas e mecanismos moleculares em evolução.

Autori: Juiz T, Lombardi F, Santorelli FM, Kawarai T, Orlacchio A.

Data: 2014

Ambito di interesse: Neurogética




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Revista 8,52

Ruminação gastroesofágica induzida por clozapina na Síndrome de Deleção 22q11.2. Um relato de caso sobre o tratamento de efeitos colaterais gastroesofágicos sem renunciar à eficácia da clozapina.

Autori: Acinni T, Frascarelli M, Ghezzi F, Panzera A, Buzzanca A, Fanella M, Di Bonaventura C, Carlone L, Girardi N, Pasquini M, Di Fabio F.

Data: 2021

Ambito di interesse: Transtornos psiquiátricos/doenças raras


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Revista 4.539

Suplementos de PUFA e diabetes

Autori: Abbatecola AM, Evans WJ, Paolisso G.

Data: 2009

Ambito di interesse: farmacologia


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Doença hemolítica do recém-nascido ABO e teste de Coombs negativo direto: relato de caso.

Autori: Gadaleta D.I., et. al., D’Amico C. et al.

Data: 2020

Ambito di interesse: Medicina Transfusional


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