Revista 6,52

Episódios de Síndrome de Alice no País das Maravilhas desencadeados por aripiprazol estudados com SPECT cerebral de 99mTc-HMPAO.

Autori: Mancini V, Mastria G, Frantellizzi V, Viganò A, Petsas N, Sollaku S, Fanella M, Di Bonaventura C, Liberatore M, Di Piero V

Data: 2018

Ambito di interesse: Dor de cabeça

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Relatório/Cartaz da Convenção/Lei do Congresso

Déficits na cognição social e predisposição genética à esquizofrenia: uma comparação entre pacientes com síndrome de deleção 22q11.2, pacientes esquizofrênicos e controles saudáveis

Autori: M. Frascarelli, A. Buzzanca, G. Padovani, T. Acinni, L. Carlone, F. Ghezzi, G. Lattanzi, M. Fanella, C. Lambiase, B. marina, M. Biondi, F. di Fabio

Data: 2019

Ambito di interesse: Doenças raras/distúrbios psiquiátricos

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Revista 15,26

Mutações ALS5/SPG11/KIAA1840 causam doença de Charcot-Marie-Tooth axonal autossômica recessiva.

Autori: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Ambito di interesse: Neurogenética

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