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Magazin 8.33

Structural Cerebellar Abnormalities and Parkinsonism in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome

Autoren: Piervincenzi C, Fanella M, Petsas N, Frascarelli M, Morano A, Accinni T, Di Fabio F, Di Bonaventura C, Berardelli A, Pantano P.

Datum: 2022

Interessensgebiet: Neuroimaging/Seltene Erkrankungen




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Autoren: ilaria Vogel

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Magazin 8.37

Ictal EEG/fMRI study of vertiginous seizures.

Autoren: Morano A, Carnì M, Casciato S, Vaudano AE, Fattouch J, Fanella M, Albini M, Basili LM, Lucignani G, Scapeccia M, Tomassi R, Di Castro E, Colonnese C, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Datum: 2017

Interessensgebiet: Epilepsie


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Referat/Tagungsplakat/Kongress

Hereditary Spastic Paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.

Autoren: Der Richter T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Datum: 2014

Interessensgebiet: Neurogenetik


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