Clinical and genetic study of a large SPG4 italian family with hereditary spastic paraplegia and early-onset familial Alzheimer’s disease

Autori: Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Montecchiani C, Miele M, Kawarai T, Orlacchio A.

Data: 2015

Ambito di interesse: Neurologia Alzheimer

Rivista: Alzheimer’s and dementia

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Rivista 9.54

Epilepsy with auditory features: Contribution of known genes in 112 patients.

Autori: Bisulli F, Rinaldi C, Pippucci T, Minardi R, Baldassari S, Zenesini C, Mostacci B, Fanella M, Avoni P, Menghi V, Caporali L, Muccioli L, Tinuper P, Licchetta L.

Data: 2020

Ambito di interesse: Epilessia

Rivista: Seizure. 2020 Dec 31;85:115-118

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Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso

Sottogruppo debole di B in un donatore erroneamente tipizzato come gruppo 0.

Autori: D’Amico C. et al.

Data: 2021

Ambito di interesse: Medicina Trasfusionale

Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso: SECONDO CONVEGNO VIRTUALE IN MEDICINA TRASFUSIONALE

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Relazione/Poster di atto di Convegno/Congresso

SPES: la microeradicazione dell’infezione da HCV in ambito penitenziario

Autori: Dell'isola

Data: 2018

Ambito di interesse: sanità penitenziaria

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