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Magazin 2.21

Social cognition deficit and genetic vulnerability to schizophrenia in 22q11 deletion syndrome.

Autoren: Frascarelli M, Padovani G, Buzzanca A, Accinni T, Carlone L, Ghezzi F, Lattanzi GM, Fanella M, Putotto C, Di Bonaventura C, Girardi N, Pasquini M, Biondi M, Di F.

Datum: 2020

Interessensgebiet: Psychiatrische Störungen/seltene Erkrankungen




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Magazin 8.52

Clozapine-induced gastroesophageal rumination in 22q11.2 Deletion Syndrome. A case report on gastroesophageal side effects management without renouncing clozapine’s effectiveness.

Autoren: Accinni T, Frascarelli M, Ghezzi F, Panzera A, Buzzanca A, Fanella M, Di Bonaventura C, Carlone L, Girardi N, Pasquini M, Di Fabio F.

Datum: 2021

Interessensgebiet: Psychiatrische Störungen/seltene Erkrankungen


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Magazin 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 Mutationen verursachen autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit.

Autoren: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Datum: 2016

Interessensgebiet: Neurogenetik


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Magazin 7.14

Ictal epileptic headache as “subtle” symptom in generalised idiopathic epilepsy

Autoren: Fanella M, Fattouch J, Casciato S, Lapenta L, Morano A, Ägäis G, Manfredi M, Prencipe M, Giallonardo AT, Di Bonaventura

Datum: 2012

Interessensgebiet: Epilepsie


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