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Magazin 20.41

Myoclonic epilepsy, parkinsonism, schizophrenia and left-handedness as common neuropsychiatric features in 22q11.2 deletion syndrome.

Autoren: Fanella M, Frascarelli M, Lambiase C, Morano A, Unolt M, Liberati N, Fattouch J, Buzzanca A, Accinni T, Ceccanti M, Viganò A, Biondi M, Colonnese C, Giallonardo AT, Di Fabio F, Pizzuti A, Di Bonaventura C, Berardelli A.

Datum: 2019

Interessensgebiet: Epilepsie/Bewegungsstörungen/psychiatrische Störungen




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Autoren: Onder G, Bonassi S, Abbatecola AM, Folino-Gallo P, Lapi F, Marchionni N, Pani L, Pecorelli S, Sancarlo D, Scuteri A, Trifirò G, Vitale C, Zuccaro SM, Bernabei R, Fini M; Geriatrics Working Group of the Italian Medicines Agency

Datum: 2014

Interessensgebiet: alterung


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Hereditäre spastische Paraplegie: Clinical-genetic characteristics and evolving molecular mechanisms.

Autoren: Lo Giudice T, Lombardi F, Santorelli FM, Kawarai T, Orlacchio A.

Datum: 2014

Interessensgebiet: Neurogenetik


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Tighter glycemic control is associated with ADL physical dependency losses in older patients using sulfonylureas or mitiglinides: Results from the DIMORA STUDY

Autoren: Abbatecola AM, Bo M, Armellini F, D'Amico F, Desideri G, Falaschi P, Greco A, Guerrini G, Lattanzio F, Volpe C, Paolisso G

Datum: 2015

Interessensgebiet: stoffwechsel, Diabetes


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