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Magazin 9,06

Use of Plerixafor in Predicted and Proven Poor Mobilizer. Erfahrung der Universitätsklinik Tor Vergata”

Autoren: Postorino M., Rossi R., Zizzari A. G., Marchesi F., Provenzano I., Franceschini L., Pupo L., Rizzo M., .Giannì L, Gumenyuk S., De Santis G., Renzi D., Guiducci G., Fiorelli E., Coniglione F., Puliti R., Berrini A., Dauri M..

Datum: 2012

Interessensgebiet: Hämatologie




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Magazin 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 Mutationen verursachen autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit.

Autoren: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Datum: 2016

Interessensgebiet: Neurogenetik


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Magazin 7.14

The spectrum of epileptic syndromes with fixation off sensitivity persisting in adult life

Autoren: Fattouch J, Casciato S, Lapenta L, Morano A, Fanella M, Lombardi L, Manfredi M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C

Datum: 2013

Interessensgebiet: Epilepsie


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Magazin 2.21

Social cognition deficit and genetic vulnerability to schizophrenia in 22q11 deletion syndrome.

Autoren: Frascarelli M, Padovani G, Buzzanca A, Accinni T, Carlone L, Ghezzi F, Lattanzi GM, Fanella M, Putotto C, Di Bonaventura C, Girardi N, Pasquini M, Biondi M, Di F.

Datum: 2020

Interessensgebiet: Psychiatrische Störungen/seltene Erkrankungen


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